Full Time€50,000.00 – €65,000.002+ years experience
Over de functie
Je monitort klinische studies in fase II-III. Je werkt samen met onderzoekscentra in de Benelux.
Vereisten
Master in biomedische wetenschappen of farmacie. 2+ jaar CRA-ervaring. Kennis van ICH-GCP. Rijbewijs vereist.
Vereiste vaardigheden
GCPClinical TrialsMonitoringRegulatoryVeeva